创新引领：深耕代谢性疾病，满足未满足临床需求

银诺医药自成立以来，始终聚焦糖尿病、肥胖症及非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等代谢性疾病的创新药物研发。凭借自主搭建的代谢疾病创新药研发平台，公司已构建起覆盖早期发现至临床开发的完整管线，公司核心产品依苏帕格鲁肽α（商品名：怡诺轻）已经获得中国药监局的批准获批并开始商业化，该产品是国内首个获批的原研人源长效GLP-1类药物，为全球数亿代谢性疾病患者提供更优治疗选择。

资本助力：加速管线推进，赋能全球布局

此次港股IPO募资将主要用于核心产品的临床试验推进以及商业化拓展。上市是银诺医药发展历程中的关键一步。银诺将依托资本市场的支持，加快创新药研发与上市进程，同时深化与全球合作伙伴的战略协同，推动中国原研药物惠及更广泛患者群体。立足新起点，银诺医药将持续加码研发创新，完善代谢性疾病全生命周期管理解决方案，并积极探索前沿技术的突破。公司将以更高标准践行“患者为先”的承诺，通过“自主研发+全球合作”双轮驱动，打造具有国际竞争力的生物医药品牌。

关于银诺医药

银诺医药（HK.02591）成立于2014年，是一家以科学为驱动、专注于代谢性疾病领域的生物医药公司，致力于为患者提供创新、可及且可负担的高质量治疗方案。

公司创始人、董事长兼首席执行官王庆华博士是依苏帕格鲁肽α的发明人，国家特聘专家，博士生导师，现任复旦大学特聘教授及复旦大学糖尿病研究所副所长。回国前，王博士曾为加拿大多伦多大学终身教授，并担任班廷百斯特糖尿病研究中心（BBDC）研究理事会委员，长期致力于糖尿病及相关代谢性疾病的研究与转化。

银诺医药目前拥有多项针对糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎（NAFLD）等适应症的创新药物研发管线，全部为自主研发，具备全球知识产权，覆盖全球研发与市场布局。

2025年1月26日，公司自主研发的国家一类创新药——依苏帕格鲁肽α正式获得中国国家药监局批准上市。银诺医药也由此成为全球第三家、亚洲首家在商业化阶段拥有自主知识产权的人源长效GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）企业。

临床研究显示，依苏帕格鲁肽α具有良好的安全性和卓越的降糖、减重效果，在治疗糖尿病、肥胖、脂肪肝等慢性代谢性疾病方面表现出显著优势。该产品的成功上市不仅彰显了中国原创新药的全球竞争力，也将为全球范围内更多代谢性疾病患者带来切实获益。